医薬品 医療機器等安全性情報no.344 // planned-parenthood.org
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「医薬品・医療機器等安全性情報No.344(一般名処方のヒヤリ.

医薬品・医療機器等安全性情報344号 (2017年6月) 輸入食品に対する検査命令の実施(米国産乾燥なつめやし) (2017年6月) 医薬品成分を含有する健康食品等の発見について(千葉県 ) (2017年6月) 医療機器自主回収のお. 6月27日付けで厚生労働省医薬・生活衛生局安全対策課から、「医薬品・医療機器等安全性情報 第344号」が発出されています。この中に「一般名の類似性に起因する薬剤の取り違え事例」が紹介されていますので、「一般名処方のヒヤリ・ハット」としてMPI資料にまとめました。. 2017/06/28 · 厚労省 添付文書の「原則禁忌」「慎重投与」廃止 記載要領を改定 安全性情報で周知 公開日時 2017/06/28 03:50 厚労省医薬・生活衛生局は6月27日、医薬品・医療機器等安全性情報No.344に、医療用医薬品の添付文書記載要領の改定内容を掲載した。2. 1)医薬品・医療機器等安全性情報 No.344 2)平成29年6月8日付け 薬生発0608 第1号 「医療用医薬品の添付文書等の記載要領について」 3)医薬品・医療機器等安全性情報 No.360 協和キリン株式会社 くすり相談窓口 電話 0120.

「医薬品・医療機器等安全性情報No.344から(一般名処方のヒヤリ・ハット)」8ページ 公開終了 2017/06/30 会員限定 Stu-GEレポート 20170630ユート・ブレーンセミナー配付資料 2017/06/23 診療報. 医薬品・医療機器等安全性情報報告制度の報告窓口の変更について 重要な副作用等に関する情報 【1】イマチニブメシル酸塩 【2】プレガバリン 市販直後調査の対象品目一覧 第316号(平成26年9月30日) 医薬品医療機器情報提供. 事例検討結果 平成22年9月15日付医政総発0915第2号・薬食総発0915第5号・薬食安発0915第1号連名通知「PTP包装シート誤飲防止対策について(医療機関及び薬局への注意喚起及び周知徹底依頼)」により、医療機関等に注意喚起等し.

医薬品・医療機器等安全性情報No.348(H29.11.14)(PDFファイル1136KB) 重篤副作用疾患別対応マニュアル改定事業について 家庭用電気マッサージ器による事故の防止について 重要な副作用等に関する情報 ① レベチラセタム ②. 医薬品医療機器情報配信 医薬品医療機器総合機構pmdaのメール配信された情報をアップしています PMDAメディナビ 回収情報クラス I (医薬品)発出のお知らせ (2017/07/06 配信).

2009年1月 −8− 医薬品・医療機器等安全性情報 No.254 投与3年4ヵ月13日目 退院後,同様の症状があった。 投与3年4ヵ月14日目 本剤と他剤を全て中止した。 (投与中止日) 中止6日後 回復。 併用薬:プランルカスト水和物. 2019/03/29 · 医療関係者の皆様におかれましては、本事務連絡別添の説明資料や医薬品・医療機器等安全性情報344号、360号を参考としてご活用いただきますようお願いいたします。(参考) ・医薬品・医療機器等安全性情報 344号 www. 6.医薬品・医療機器等安全性情報(2017年6月, No.344)----- 14 7.医療安全情報(2017年7月, No.128) ----- 15 【手術部位の左右の取り違え-脳神経外科手術-】 8.使用期限間近の医薬品 9.医薬品情報 外来における医療用麻薬.

行政情報・医薬品情報|Stu-GE - 日医工.

医薬品・医療機器等安全性情報 No.344 2017年05月25日 医薬品・医療機器等安全性情報 No.343 2017年04月20日 ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(腎細胞癌及び古典的ホジキンリンパ腫)について厚労. 医薬品・医療機器等安全性情報 No.344 の副作用報告ガイダンス骨子について 28年度に実施した「薬局・薬剤部の機能を活用した副作用報告の推進に関する研究」の結果を踏まえ、 職種間、さらには院外の薬局を含めた. 2017/06/27 · 平成29年6月27日に「医薬品・医療機器等安全性情報No.344」が発出されました。(医療用医薬品の添付文書記載要領の改定について、医療事故の再発・類似事例に係る注意喚起について 等) ※医薬品医療機器情報提供ホームページからもご覧いただけます。.

医薬品・医療機器等安全性情報報告制度は,日常,医療の現場においてみられる医薬品又は医療機器の使用によって発生する健康被害等(副作用,感染症及び不具合)の情報を,医薬関係者等がPMDAに報告する制度です。. 2017/07/18 · 今回は医薬品・医療機器等安全性情報 No.344でも取り上げられた「医療用医薬品の添付文書記載要領の改定について」まとめました。医療用医薬品の添付文書記載要領の改正は,旧記載要領の発出から20年ぶりの改正となる. 定める医薬品医療機器等法 3 の第52条で、つぎのように記載事項が規定されている。 1 2019年4月~2024年3年までの5年間は経過措置期間とされており、記載要領改正前後の添付文書が併存することと.

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