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医薬品・医療機器等安全性情報 No.366 -3- 2019年9月 1.はじめに 我が国においては,これまで,経腸栄養ラインを通じて投与される液剤を血管内に誤って注入するリ スクを防止する観点から,経腸栄養ラインと輸液ラインのコネクタは,相互に接続できないよう異なっ. 医薬品・医療機器等安全性情報 令和元年度(2019年度) 平成30年度(2018年度) 平成29年度(2017年度) 平成28年度(2016年度) 平成27年度(2015年度) 平成26年度以前 次回の公表は 2020年7月中旬頃 を予定してい. ホーム> 政策について> 分野別の政策一覧> 健康・医療> 医薬品・医療機器> 医薬品等安全性関連情報> 医薬品・医療機器等安全性情報(令和元年度) 医薬品・医療機器等安全性情報(令和元年度).

11 行 · 医薬品・医療機器・再生医療等製品の承認審査・安全対策・健康被害救済の3つの業務を行う. - 1 - 近江八幡市立総合医療センター 薬剤部 2019.10.07 目次 1.添付文書改訂報告 P.1 2.今月のトピックス P.2~4 1.添付文書改訂情報 ※以下の医薬品につきまして、各種添付文書の変更・追加がありましたので、ご報告いたしま. 医薬品・医療機器等安全性情報 No.365 -3- 2019年8月 1.はじめに メトホルミン塩酸塩(以下「メトホルミン」という。)はビグアナイド系の糖尿病用薬であり,1959 年にフランスで製造販売承認されて以来,2018年末現在,米国,EU.

医薬品・医療機器・再生医療等製品の承認審査・安全対策・健康被害救済の3つの業務を行う組織。 本ページは、厚生労働省から発行された「医薬品・医療機器等安全性情報」(2005年4月27日 No.212以降。以前の名称は「医薬品等安全性. 2019/05/05 · 医療関係者からの報告による副作用情報の収集 医薬品・医療機器等安全性情報報告制度とは、日常の医療・販売の現場で、医薬品・医療機器等を使用したことによって生じた健康被害などの情報を、法に基づいて、医薬関係者(医師、薬剤師や登録販売者なども含む)が厚生労働大臣(実務上.

【医薬品・医療機器等安全性情報報告制度】 薬事法に基づき、医師、歯科医師、薬剤師等の医薬関係者から医薬品、医療機器等 の副作用等について報告を収集する制度(薬事法第77条の4の2第2項)。・昭和42年 医薬品. 最初に、当コンテンツでの法令等の表記方法、言葉の定義についてお示しし ます。 「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」を 「医薬品医療機器等法」又は「法」としています。 「医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器及び再生医療等製品の製造販売後. 2019/09/26 · 厚労省 医薬・生活衛生局より発行されている「医薬品・医療機器等安全性情報」の最新号No.366)より、「相互接続防止コネクタに係る国際規格(ISO(IEC)80369シリーズ)の導入について」記事が掲載されておりましたの.

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