医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律 昭和35年8月10日法律第145号 // planned-parenthood.org
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医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 データベースに未反映の改正がある場合があります。最終更新日以降の改正有無については、上記「日本法令索引」のリンクから改正履歴をご確認ください。. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則 (昭和36年2月1日厚生省令第1号) 本文へスキップ 現在表示しているページの位置 トップページ(検索画面) → 医薬品、医療機器等の品質、有効性. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(いやくひん、いりょうききとうのひんしつ、ゆうこうせいおよびあんぜんせいのかくほとうにかんするほうりつ、昭和35年法律第145号、英語: Pharmaceutical Affairs Law )は、日本における医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器. 区分 共通 文書番号 厚生労働省令第32号 発出日 2017-03-30 発信者 厚生労働大臣 《概要》 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭和35年法律第145号)第44条第1項・第2項並びに第67条第1項の規定. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に係る申請等について 薬局の開設、店舗販売業、高度管理医療機器等の販売業及び貸与業等を行う場合は、事前申請・許可等が必要です。.

法:医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭和35年法律 第145号) 令:医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令(昭和38 年政令第11号) 規則:医薬品、医療. 医療機器・体外診断用医薬品関係 全体 (1)「薬事法等の一部を改正する法律等の施行等について」 平成26年8月6日 薬食発0806第3号 (2)「薬事法関係手数料令等の一部改正について」 平成26年8月12日 薬食発0812第35号 (3)「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律.

薬事法の歴史(やくじほうのれきし)においては、日本の法律「旧薬事法」(昭和35年法律第145号)およびその後身となる法令、「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(略称:医薬品医療機器等法、薬機法)」、関連する事件等について概説する。. その医薬品は『医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性 の確保等に関する法律(昭和35年8月10日法律第145号)』以 下、医薬品医療機器等法と記載 1 の第1章総則第1条において. による改正後の「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する 法律」(昭和35年法律第145号。以下「新法」という。)における医療機器及び体外 診断用医薬品(以下「医療機器等」という。)の製造管理及び. 薬機法(薬事法)は2014年に薬事法改正により名称変更となり医薬品・医薬部外品・化粧品・医療機器の品質・有効性および安全性を確保することを目的とした法律です。このページで薬機法(薬事法)が規制する主要対象物について詳しく説明します。.

医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律 昭和35年8月10日法律第145号

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