医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律 平成35年法律第145号 // planned-parenthood.org
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医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則 データベースに未反映の改正がある場合があります。最終更新日以降の改正有無については、上記「日本法令索引」のリンクから改正履歴をご確認ください。. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 データベースに未反映の改正がある場合があります。最終更新日以降の改正有無については、上記「日本法令索引」のリンクから改正履歴をご確認ください。.

- 1 - 〇医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 (昭和35年法律第145号)(抜粋) (製造販売業の許可) 第十二条 次の表の上欄に掲げる医薬品(体外診断用医薬品を除く。以下この章 において同じ。. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(いやくひん、いりょうききとうのひんしつ、ゆうこうせいおよびあんぜんせいのかくほとうにかんするほうりつ、昭和35年法律第145号、英語: Pharmaceutical Affairs Law )は、日本における医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器. 法:医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭和35年法律 第145号) 令:医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令(昭和38 年政令第11号) 規則:医薬品、医療. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等 の一部を改正する法律の公布について 時下益々ご清栄のこととお慶び申し上げます。 さて今般、厚生労働省医薬・生活衛生局長より各都道府県知事等に対し、標記. 再生医療等製品の承認等に関する必要な規定が整備されたほか、薬事法の名称が医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭和35年法律第145号)となりました。また、この施行に合わせ、関係の政省令.

⑵引用している医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関す る法律(昭和35年法律第145号)の条項等を改めることとする。2施行期日 この条例は、令和2年7月1日から施行することとする。ただし、1⑵は、医. (4)「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第23条の5第1項に規定する報告書の取扱いについて」 平成26年11月25日 薬食機参発1125第4号 (5)「登録認証機関の報告書に関する要領について」. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 (昭和35年法律第145号) (目的) 第一条 この法律は、医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器及び再生医療等製品 (以下「医薬品等」という。)の. 2019/1/4 1 医薬品製造販売業に係るGVP <実務編:業務委託> 第一種医薬品製造販売業向け 1 2 医薬品、医療機器等の品質、有効性 及び安全性の確保等に関する法律 昭和 35年法律第145号 医薬品医療機器等法 又は法 医薬品、医薬.

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医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則 昭和36年厚生省令第1号 第11条の8第1項の
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