医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律第23条の2の23第1項の規定により厚生労働大臣が基準を定めて指定する医療機器の一部 その6 // planned-parenthood.org
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医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則 データベースに未反映の改正がある場合があります。最終更新日以降の改正有無については、上記「日本法令索引」のリンクから改正履歴をご確認ください。. (13)「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第23条の2の5第1項の規定に基づき製造販売の承認を取得していた医療機器のうち同法第23条の2の23第1項の規定に基づき厚生労働大臣が基準を定めて.

別表 医薬品、医療機器等の品 質、有効性及び安全性の確 保等に関する法律第23条 の2の23第1項の規定に より厚生労働大臣が基準 を定めて指定する医療機 器(平成17年厚生労働省 告示第112号)の別表第三 の番号 適合性. 本基準は、本通知の発出日から適用する。ただし、医薬品、医療機器等 の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律昭和35年法律第145号。以下「法」という。第23条の2の5第1項又は第23条の2の17第1項の. 医薬品.医療機器等の晶黄.有効性及び安全性の確保等に関する法律等 の一部を改正する法律藁の概要 国民のニーズに応える優れた医薬品、医療機.

医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律第23条の2の23第1項の規定により厚生労働大臣が基準を定めて指定する医療機器の一部 その6

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第23条の2の23(指定高度管理医療機器等の製造販売の認証)の規定に基づいて認証された品目について、同法第23条の5(報告書の提出)の規定に基づく登録認証. 1 / 93 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第23 条の2 の23 第1 項の規定により厚生労働大臣が基準を定めて指定する医療機器 平成17 年 3 月25 日 告示第112 号 最終改正日: 平成26 年11 月25 日. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭和35年法 律第145号。)第23条の2の5第6項(同条第11項及び第23条の2の17第5項において準用 する場合を含む。)又は第80条第2項の規定に基づいて医療. 薬機法(薬事法)は2014年に薬事法改正により名称変更となり医薬品・医薬部外品・化粧品・医療機器の品質・有効性および安全性を確保することを目的とした法律です。このページで薬機法(薬事法)が規制する主要対象物について詳しく説明します。. 2018/08/14 · 薬機法(医薬品医療機器等法)とは? そもそも薬機法とは,どのような法律なのでしょうか。 この法律は、「医薬品、医薬部外品、化粧品及び医療機器の品質、有効性及び安全性の確保のために必要な規制を行うとともに、指定薬物の規制に関する措置を講ずるほか、医療上特にその必要性が.

【告示】医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器の一部を改正する件(令和元年5月23日.

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