医薬品 医薬部外品 化粧品及び医療機器の品質管理の基準に関する省令 平成16年9月22日厚生労働省令第136号 // planned-parenthood.org
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医薬品、医薬部外品、化粧品及び再生医療等製品の品質管理の基準に関する省令(いやくひん、いやくぶがいひん、けしょうひんおよびいりょうききのひんしつかんりのきじゅんにかんするしょうれい、Good Quality Practice)は、平成16年 9月22日に厚生労働省令第136号として公布された、薬機法に. 医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器及び再生医療等製品の製造販売後安全管理の基準に関する省令 データベースに未反映の改正がある場合があります。最終更新日以降の改正有無については、上記「日本法令索引」のリンクから改正履歴をご確認ください。.

医薬品、医薬部外品、化粧品及び医療機器の品質管理の基準に関する省令(いやくひん、いやくぶがいひん、けしょうひんおよびいりょうききのひんしつかんりのきじゅんにかんするしょうれい、''Good Quality Practice'')は、平成16年 9月22. 医薬品、医薬部外品、化粧品及び医療機器の品質管理の基準に関する省令の施行について 医薬品、医薬部外品、化粧品又は医療機器以下「医薬品等」という。の市場責任の一層の明確化等 を目的とした薬事法及び採血及び供血あつせん業取締法の一部を改正する法律平成14年法律第96号。. 2004年9月22日 カテゴリー:通知 投稿ナビゲーション 前の記事 次の記事 投稿ナビゲーション 【省令】医薬品、医薬部外品、化粧品及び医療機器の品質管理の基準に関する省令 医薬品、医薬部外品、化粧品及び医療機器の製造販売後安全管理の基準に関する省令及び薬事法施行規則の一部を改正. 改正:医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則(昭和36年2月1日厚生省令第1号) 改正: 医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器及び再生医療等製品の製造販売後安全管理の基準に関する省令(平成16年9月22日厚生労働省令第135号).

区分 共通 文書番号 厚生労働省令第135号 発出日 2004-09-22 《概要》 薬事法(昭和35年法律第145号)第12条の2第2号の規定に基づき、医薬品、医薬部外品、化粧品及び医療機器の製造販売後安全管理の基準に関する省令が定められ. GQP省令とは、製造販売業の許可要件として、製品の品質管理の方法を定めた厚生労働省令である「医薬品、医薬部外品、化粧品及び医療機器の品質管理の基準に関する省令」(平成16年9月22日厚生労働省令第136号)の通称です。. 医薬品、医薬部外品、化粧品及び医療機器の品質管理の基準に関する省令(平成16年9月 22日厚生労働省令第136号) 構造設備規則 薬局等構造設備規則(昭和36年2月1日厚生省令第2号) 一部改正施行通知 医薬品 監麻発 薬事法. 医薬品、医薬部外品、化粧品及び再生医療等製品の品質管理の基準に関する省 令(平成16年9 月22 日付け厚生労働省令第136 号) GQP省令 平成27 年度大阪府薬事審議会医療機器等基準評価検討部会における成果物 「品質管理.

「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」の全条文を掲載。任意のキーワードで条文を全文検索できるほか、印刷用に最適化されたレイアウトで必要な部分だけを印刷可能。目的の条文を素早く確認できるリンク機能や括弧部分の色分け表示機能も。. 質管理の基準に関する省令(平成16年厚生労働省令第 136号)=GQP省令 <参考> 「医薬品、医薬部外品、化粧品及び医療機器の品質管理 の基準に関する省令の施行について」(平成16年9月22 日付薬食発第0922001号)=施行. 2 GVP省令(平成16年9月22日 厚生労働省令第135号) 医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器及び再生医療等製品の製造販売後安全管理の基準に関する省令 [PDFファイル/881KB] (リンク先)「厚生労働. ・医薬品、医薬部外品、化粧品及び再生医療等製品の品質管理の基準に関する省令(平成16年9月22日制定)(平成26年改正)「GQP省令」 ・医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令(平成16年12月24日. 2019/07/12 · All text is available under the terms of the GNU Free Documentation License.この記事は、ウィキペディアの医薬品、医薬部外品、化粧品及び医療機器の製造販売後安全管理の基準に関する省令 改訂履歴の記事を複製、再配布したものにあたり、GNU Free Documentation Licenseというライセンスの下で提供されています。.

厚生労働省令第135号 薬事法(昭和35年法律第145号)第12条の2第二号の規定に基づき、医薬品、医薬部外品、化粧品及び医療機器の製造販売後安全管理の基準に関する省令を次のように定める。 平成16年9月22日. (平成16年9月22日厚生労働省令第136号) 許可要件として、以下の内容に関する文書の作成が必要になります。. 医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器及び再生医療等製品の製造販売後安全管理の基準に関する省令 製造販売. 号 医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器及び再生医療等製品 の製造販売後安全管理の基準に関する省令(平成16 年9月 22 日厚生労働省令第135 号) (最終改正:平成26 年7月30 日厚生労働省令第87 号) 医薬品、医薬部外.

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